形态描述头胸甲横椭圆形，宽为长的1.3—1.4倍，体表光滑，中部隆起，近侧缘附近凹陷，分区很明显，胃区、前鳃区稍隆起，胃心区之间有不明显的“H”形沟。腹眼窝缘具4齿：中央2齿小。额具4圆叶：中叶小而突出，侧叶宽，约为中叶的2倍，前缘也呈圆形。背眼窝缘内角具l小缺刻和2条缝；前侧缘包括外眼窝齿在内共具7齿：前2枚齿平钝，大小近等，第3—第5齿三角形，第3齿宽，外缘直，第4齿较第3齿小，第5齿最小，末2齿尖锐，第6齿最大，外缘长而斜，末齿小于第6齿，齿端指向前外侧，外侧缘向内收；后缘中部内凹，两侧缘向后突出。
第3颚足表面光滑而有光泽，长节外末角突出，中部稍隆起，边缘薄，座节呈长方形，近中部具l纵沟，须短小；外肢长为宽的4倍。
螯足稍不等大(掌大小和可动指内缘不同)，长节前缘具3弯齿，后缘无齿。腕节内角具l弯齿，外末角具1小齿，背面及外侧面光滑，不具任何颗粒隆脊。大螯掌膨大，长为宽的1.4倍(沿背缘测其长度)，背内缘呈波形，中部向内扩大，背面光滑，可动指与掌约等长，可动指稍短于不动指，内缘基部具l指状突起及3枚钝齿：不动指内缘具5枚大小不等的钝齿。
步足瘦长，表面光滑，以第2对为最长。前3对步足形状相似，指节呈爪状。末对步足最短，呈桨状；长节较前3对的长节宽，长约为宽的3倍；指节宽而扁，呈卵圆形，除边缘具颗粒齿外，前后缘末半部均具小刺，中央l枚刺大，近边缘的背面光滑无齿。 雄性腹部呈三角形，第2—第5节愈合，第1节呈线条状：愈合节基部宽，两侧逐步向末2节收敛：第6节呈梯形，宽大于长：尾节呈三角形，长大于宽。
雄性第1腹肢较纤细，基部l／3膨大，末2／3瘦长，末l／3弯向外方，外侧面具成列小刺。

标本测量 头胸甲长／mm 头胸甲宽／mm
♂ 10.2 15.0
♂ 12.0 16.4
♀(抱卵) 10.0 13.0
♀ 11.5 15.5

生境栖息于潮间带珊瑚礁里。

本种广布于印度一西太平洋区：从红海，马达加斯加经阿曼湾，波斯湾，印度，毛里求斯，泰国，印度—马来亚群岛到澳大利亚，塔希提岛，萨摩亚群岛，夏威夷群岛，日本。

海南、南沙群岛、西沙群岛；

分类讨论Dana(1851)和Heller(1862)先后记述了2个分别来自土阿莫土群岛与塔希提岛的新种Carupa tenuipes和Carupa laeviuscula，并在1852年与l865年先后给出这2个新种的外形图。由于Heller fl8621的原始描述很简单，l865年所发表的整体图又与Dana(1852)的示图十分相似，在很长一段时间这2个种的界定一直不清。l887年de Man对C. tenuipes Dana提出怀疑，认为Dana的标本是C laeviuscula Heller幼小个体。这给后来的分类识别造成更大的混乱。直到1938年Leene还认为C. tenuipes与C laeviuscula是2个种，但到1940年他又将两者归并为1种。Stephenson和Campbell(1960)与Sakai(1965)也将C laeviuscula Heller列为C. tenuipes Dana的同物异名。Apel和 Spiridonov(1998)在观察了c．tenuipes Dana和C. laeviuscula Heller的模式标本，也包括 C. laeviuscula Heller模式标本产地塔希提的雄性标本后，认定C. laeviuscula Heller为C. tenuipes Dana的同物异名，并指出，其雄性第l腹肢是其十分有用的鉴别特征。我们标本的雄性第1腹肢与Edmondson(1954)、Crosnier(1962)及Apel和Spiridonov(1998)所绘雄性第l腹肢均十分相似，应同为C. tenuipes Dana，1851。
西沙群岛赵述岛的雌性标本(图25 g—j)，其头胸甲背面、鳃区具1弧形颗粒隆脊，并向两侧延伸至最末前侧齿：末对步足指节末半部背面近边缘及边缘具小刺，末端具1大刺；螯足腕节外侧面具数行颗粒脊。这些特征在本种其他标本中均未观察到，但因我们仅有1雌性标本，尚待补充新的标本，目前暂归入本种。

标本采集地 1♂l♀(抱卵)，海南三亚，l955.II1.25；1♂l♀，海南三亚，1964.Ⅳ．15；1♂2♀♀，西沙群岛北礁，1958.II1.23；2♀♀，西沙群岛森屏滩，l958.Ⅳ．29；19，西沙群岛赵述岛，l958.V 3；l♀(抱卵)，西沙群岛东岛，l965.IIl：1♀，西沙群岛广金岛，1976.II1.23；1♀，南沙群岛仙宾礁(9o46′q，116o29′E)，珊瑚礁，1987.Ⅳ．23。模式标本产地塔希提岛 Tahiti。